前言：中启检测,医疗器械CMA第三方检测报告流程,GB9706医疗器械CMA第三方检测报告,IEC6061检测报告
GB 9706.1-2007：隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等
红外额温计检测报告依据标准：符合第二类医疗器械 应急备案办理指引，具体需参照当地要求
GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计 第1部分：耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》。
医疗设备GB9706-2007标准测试流程
1、向我司告知您产品的基本信息、如材质、销售地区、报告用途、有无指定的检测项目等
2、填写申请表（公司信息、产品品牌等）
3、寄样到我司实验室
4、安排款项
5、根据相关标准和法规进行测试
6、核对草稿报告信息
7、出具正式的产品质检报告